Teknolojinin hükümet yetkilileri tarafından onaylanmasından sekiz yıl sonra, Birleşik Krallık’ta üç farklı insandan DNA’ya sahip en az bir çocuğun ebeveynlerden doğduğu bildirilebilir.
Duyuru tam olarak ‘yeni’ bir bilgi değil, ancak Gardiyan yapabildiler çabuk bilgi edinme özgürlüğü talebi ile resmi bir onay.
Newcastle Üniversitesi, Newcastle Doğurganlık Merkezi ile işbirliği içinde olarak bilinen şeyin öncüleridir. mitokondriyal replasman tedavisi (MRT), gelecekteki bebeklerde ciddi genetik hastalıkları önlemek için tasarlanmış özel bir tüp bebek yöntemidir (IVF).
Her insan gibi bu yöntemle dünyaya gelen bebekler de tek bir sperm ve tek bir yumurtanın döllenmesinden doğarlar.
Farklı oldukları nokta, bir insanı inşa etmekten sorumlu genlerin büyük bölümünü barındıran nükleer madde ile mitokondri adı verilen hücrenin güç birimlerini yapmaya yardımcı olan çok az miktardaki nükleer olmayan DNA arasındaki ilişkidir.
Çoğu insanda, bir annenin yumurtası hem çekirdeği hem de çok sayıda mitokondriyi sağlar. Bununla birlikte, bu çocuklarda, bağışlanan bir yumurta, onlara mitokondri tedarikini sağlamaktan sorumludur.
Tümünde, sadece yaklaşık yüzde 0,1 çocuğun DNA’sı donörden olacaktır. Ancak bu küçük katkı, yaşam ve ölüm arasındaki farkı yaratabilir ve şiddetli mitokondriyal hastalıklar sağlıklı, büyüyen vücutlar için yeterli enerji sağlamakta zorluk çekebilecek mutasyona uğramış mitokondriyal genleri aktarmaktan korkmadan biyolojik bir çocuğa sahip olmak.
İngiltere, dünyanın MRT kullanımını onaylayan ilk ülkeancak ilgili herkesin güvenliğini ve mahremiyetini korumak için vakalar gizli tutuldu.
İnsan Döllenme ve Embriyoloji Kurumu (HFEA), prosedür kullanılarak beşten az bebeğin doğduğunu doğruladı; web sitelerine göre32 hastaya tedavi için onay verildi.
Daha fazla bilgi sağlanmadı.
“Prosedürleri yürüten Newcastle ekibi temkinli ve ailelerin mahremiyetini korurken bebeklerle ilgili en azından bazı takip verilerini dahil etmek isteyecektir.” diyor vakalara dahil olmayan Francis Crick Enstitüsü’nden kök hücre biyoloğu ve gelişimsel genetikçi Robin Lovell-Badge.
“Bu başlı başına bir zorluk. MRT tekniğinin pratik düzeyde ne kadar işe yaradığını, bebeklerde mitokondriyal hastalık bulunup bulunmadığını ve yaşamlarının ilerleyen dönemlerinde sorun geliştirme riskinin olup olmadığını veya eğer Dişi, eğer yavruları hastalığa yakalanma riski taşıyorsa.”
içinde az sayıda vaka ilke çalışmalarının kanıtıörneğin, bir annenin mitokondriyal DNA’sının MRT kullanılarak doğan bebeklerde hala baskın olabileceğini düşündürmektedir.
Terapide öncü olmasına rağmen, İngiltere’deki araştırmacılar dünyaya ‘üç kişilik’ bir bebek getirdiğini bildiren ilk kişiler değildi. Meksika’da çalışan bilim adamları 2016’da açıklandı üç kişiden alınan DNA ile bir çocuğun dünyaya geldiği.
2017 yılında başka bir ‘üç kişilik’ bebek Ukrayna’da doğdu ve 2019’da Yunanistan’da bir çocuk daha doğdu.
Ancak Birleşik Krallık’ta vakalar çok gizli tutuluyor ve araştırmacıların ihtiyatla ilerlediği söyleniyor.
“HFEA, denizaşırı ülkelerde mitokondriyal bağışın güvenli ve etik bir şekilde sağlanmasını sağlayan sağlam bir çerçevedir.” diyor HFEA’nın CEO’su Peter Thompson
“Tedavi için yapılan tüm başvurular, yasada belirtilen testlere göre ve yalnızca uzmanların bağımsız tavsiyelerinden sonra bireysel olarak değerlendirilir. Bunlar, mitokondriyal bağış tedavisi için hala erken günler ve HFEA, klinik ve bilimsel gelişmeleri incelemeye devam ediyor.”
Newcastle ekibi için bir sözcü söylenmiş Gardiyan daha fazla bilginin gelmekte olduğunu, ancak bunun bilimsel akran değerlendirmesi sürecinde olduğunu.
Kaynak : https://www.sciencealert.com/its-confirmed-babies-with-dna-from-three-people-are-now-being-born-in-the-uk